Zu beachtende Formalien für die Erstellung von Aufklärungs- und Einwilligungsunterlagen für klinische Studien GS Az. 2016-563-f-M 1.1 Briefkopf; Ansprechpartner für Rückfragen Die Aufklärung…
Nichtmedikamentöse klinische Studien in der Primärversorgung - ein Leitfaden zur Durchführung unter Berücksichtigung der Guten Klinischen Praxis (Good Clinical Practice) erarbeitet von: Stefanie Joos…
An die Teilnehmer der Sitzung am 25.10.2016 18.10.2016 Sehr verehrte Frau Kollegin, Sehr geehrter Herr Kollege, hiermit möchte ich Sie zu einer Sitzung der Ethik-Kommission für Dienstag, den…
Zu beachtende Formalien für die Erstellung von Aufklärungs- und Einwilligungsunterlagen für klinische Studien GS Az. 2016-520-f-A 1.1 Briefkopf; Ansprechpartner für Rückfragen Die Aufklärung…
VERTRAULICH An die Teilnehmer der Sitzung am 25.10.2016 018.10.2016 Berichterstatter für die Sitzung der Ethik-Kommission am 25.10.2016 Sehr geehrte Kolleginnen und Kollegen, wie besprochen, wollen…
An die Teilnehmer der Sitzung am 23.08.2016 18.08.2016 Sehr verehrte Frau Kollegin, Sehr geehrter Herr Kollege, hiermit möchte ich Sie zu einer Sitzung der Ethik-Kommission für Dienstag, den…
VERTRAULICH An die Teilnehmer der Sitzung am 23.08.2016 18.08.2016 Berichterstatter für die Sitzung der Ethik-Kommission am 23.08.2016 Sehr geehrte Kolleginnen und Kollegen, wie besprochen, wollen…
Zu beachtende Formalien für die Erstellung von Aufklärungs- und Einwilligungsunterlagen für klinische Studien GS Az. 2016-414-f-A 1.1 Briefkopf; Ansprechpartner für Rückfragen Die Aufklärung…