Zu beachtende Formalien für die Erstellung von Aufklärungs- und Einwilligungsunterlagen für klinische Studien GS Az. 2016-347-f-A 1.1 Briefkopf; Ansprechpartner für Rückfragen Die Aufklärung…
An die Teilnehmer der Sitzung am 22.07.2016 15.07.2016 Sehr verehrte Frau Kollegin, Sehr geehrter Herr Kollege, hiermit möchte ich Sie zu einer Sitzung der Ethik-Kommission für Freitag, den…
VERTRAULICH An die Teilnehmer der Sitzung am 06. Juni 2014 26.05.2014 Berichterstatter für die Sitzung der Ethik-Kommission am 06. Juni 2014 Sehr geehrte Kolleginnen und Kollegen, wie bereits…
EUROPÄISCHE KOMMISSION Brüssel, den 17.7.2012 COM(2012) 369 final 2012/0192 (COD) Vorschlag für eine VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES über klinische Prüfungen mit…
ARBEITSKREIS MEDIZINISCHER ETHIK-KOMMISSIONEN IN DER BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND e. V. - DER VORSTAND - Stellungnahme zum Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über…
KERNPUNKTE: Vorschlag der EU-Kommission für eine Verordnung über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG vom 17.7.2012 Ass. iur. Jan Paus, LL.M., LL.M.…
Stellungnahme der Bundesärztekammer zu dem Vorschlag der Europäischen Kommission für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über klinischen Prüfungen mit Humanarzneimitteln und zur…
VERTRAULICH An die Teilnehmer der Sitzung am 10. Oktober 2014 01.10.2014 Berichterstatter für die Sitzung der Ethik-Kommission am 10. Okotber 2014 Sehr geehrte Kolleginnen und Kollegen, wie bereits…