Proben- und Datensammlungen In der klinischen Forschung Forum Institut 22. Mai 2015 Bonn Proben- und Datensammlungen in der klinischen Forschung, 22.5.2015, Bonn Agenda • • • • Rechtliche…
Minimale Belastungen und Risiken in der biomedizinischen Forschung mit Menschen Heiner Raspe Seniorprofessur für Bevölkerungsmedizin Fortbildungsveranstaltung Arbeitskreis Medizinischer…
Good Clinical Practice und Ethik in der Verbundforschung TMF (Technologie- und Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung e.V.) Jahreskongress in Hannover 25.-26. März 2015 7.…
Berufsrechtliche Beratung von Studien mit CE-zertifizierten Medizinprodukten – Juristische Aspekte Fortbildungsveranstaltung im Rahmen der Jahrestagung des Arbeitskreises Medizinischer…
Qualität der Arbeit von Ethikkommissionen durch Organisation sichern Ein Blick in einschlägige Guidelines „to enhance the quality of RECs“ Heiner Raspe Fortbildungsveranstaltung des Arbeitskreises…
Zusatzbefunde bei genetischen Analysen ____________________________________ Sabine Rudnik-Schöneborn Institut für Humangenetik der RWTH Aachen Sektion Humangenetik Medizinische Universität Innsbruck …
Studien mit CE-zertifizierten Medizinprodukten Berufsrechtliche Beratung / Klinische Aspekte Georg Schmidt Technische Universität München Studien mit CE-zertifizierten Medizinprodukten…